Jueves 26 de Febrero 2026
Santo Domingo.- El Boletín Epidemiológico correspondiente a la Semana Epidemiológica 06, señala que no se reportaron casos confirmados de cólera, leptospirosis y Covid-19.
El ministerio de Salud Pública a través del Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica (SINAVE), mantiene una vigilancia constante y reitera su compromiso con la prevención y una atención oportuna en todo el territorio nacional.
Los casos confirmados de leptospirosis para este periodo epidemiológico del 2026, muestra en las primeras semanas un comportamiento de bajo a moderado. El total de estos es de 20 en lo que va este periodo. En tanto que el acumulado de las primeras semanas epidemiológicas de casos de malaria es de 18.
Para la entrega de esta semana del boletín se reportó un caso confirmado de dengue y el acumulado total asciende a 31 sin reportes de decesos. Entre las semanas epidemiológicas SE-01 y SE- 06 se observa un comportamiento estable, sin alcanzar zonas de alerta ni epidemia.
Frente a los virus respiratorios, el Ministerio de Salud Pública ha reforzado la vigilancia epidemiológica y virológica, la vacunación antigripal oportuna en grupos prioritarios y la capacidad diagnóstica y hospitalaria, anticipando la respuesta del sistema de salud.
Estas acciones buscan reducir la transmisión, prevenir hospitalizaciones y muertes, y fortalecer la resiliencia del sistema sanitario ante la circulación de estos virus.
Indicadores de muertes maternas e infantiles
Durante la SE -06 del año 2026, la provincia de La Romana notificó un caso de muerte materna, correspondiente a una mujer de 48 años de edad de nacionalidad dominicana, para un acumulado de 10 decesos durante estas semanas.
El boletín reporta 38 muertes infantiles, para a un acumulado de 197 en estas semanas epidemiológicas. En comparación con el mismo periodo del 2025, cuando se notificaron 227, se observa una reducción de 30 decesos.
Tema principal
El boletín epidemiológico correspondiente a esta semana resalta como tema principal la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, celebrado cada 28 de febrero, con el objetivo de crear conciencia sobre estas patologías que afectan a más de 300 millones de personas en todo el mundo.
En ese sentido, el ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, destaca que las enfermedades raras exigen una mirada de Estado, ya que no solo se trata de protocolos clínicos; sino también de garantizar derechos.
“A las familias dominicanas que conviven con una enfermedad rara les decimos: no están solas. Estamos trabajando para acortar el tiempo al diagnóstico, ampliar el acceso a tratamientos y fortalecer la atención integral. Cada paso que damos busca reducir brechas históricas y ofrecer más esperanza”, expresó Atallah.
El Ministerio de Salud Pública dispone de protocolos de atención a muchas de la Enfermedades Raras, y se destaca el reto de construir un sistema más equitativo para que todas las familias tengan acompañamiento ante este tipo de diagnóstico, que son poco frecuentes.
En República Dominicana, la promulgación de la Ley núm. 14-24 sobre Tamizaje Neonatal, en mayo de 2024, marcó un hito al establecer como obligatoria la realización de pruebas a todo recién nacido para detectar de forma temprana enfermedades congénitas y metabólicas.
Entre las principales enfermedades raras reportadas en el país se encuentran los errores innatos del metabolismo y las enfermedades de depósito lisosomal, como galactosemia, hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, fibrosis quística, enfermedad de Gaucher, Fabry, mucopolisacaridosis y enfermedad de Pompe. También se documentan distrofias musculares, hemoglobinopatías y diversos trastornos neurológicos raros.
Encendido de luces
Como parte de la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el Ministerio, realizará desde hoy jueves, el encendido de luces en su sede central, iluminando la edificación con los colores azul, rosado, verde y morado, representativos de esta fecha a nivel internacional.
Esta iniciativa tiene como objetivo visibilizar las necesidades de las personas que viven con enfermedades raras, promover el diagnóstico temprano, fortalecer la respuesta del sistema de salud y fomentar la inclusión social.
Con esta acción simbólica, el Ministerio reafirma su compromiso con el desarrollo de políticas públicas inclusivas y con el fortalecimiento de los servicios de salud dirigidos a esta población.
